Nuotrauka iš redakcijos archyvo
Sveikatos apsaugos ministro Vytenio Povilo Andriukaičio manymu, apsaugoti vaikus nuo grėsmingų pasekmių, kurias sukelia įgimtos medžiagų apykaitos ligos fenilketonurija ir hipotirozė, galima tik diagnozavus šias ligas vos gimus naujagimiams.
Patikslinta tvarka
Ministro įsakymu patikslinta visuotinio naujagimių tikrinimo dėl įgimtų medžiagų apykaitos ligų, paimant kraujo mėginius, tvarka.
Prieš paimant kelis lašus naujagimio kraujo tyrimams, specialistai turi informuoti naujagimio tėvus apie riziką ir sunkias pasekmes, kurias kelia laiku nenustatyta ir nepradėta gydyti fenilketonurija bei hipotirozė. Pirmosios ligos atveju vaikui gresia sunki protinė negalia, antrosios – augimo ir vystymosi sutrikimai, rašoma Sveikatos apsaugos ministerijos pranešime.
Tyrimai – į Genetikos centrą
Naujagimio kraujas imamas gimdymo stacionare ne anksčiau kaip praėjus 48 valandoms po pirmo pamaitinimo ir ne vėliau kaip penktąją gyvenimo dieną. Be to, nustatyta pareiga gimdymo įstaigai ne vėliau kaip per 72 valandas naujagimio kraujo mėginuką išsiųsti į Medicinos genetikos centrą, kur gali būti nustatytas arba paneigtas galimas susirgimas.
Jei gimdymo stacionare nebuvo paimtas kraujas tyrimui, kūdikio tėvai perspėjami apie būtinybę tai padaryti per 3 dienas toje ambulatorinėje gydymo įstaigoje, kur kūdikis bus priregistruotas. Iš ambulatorinių įstaigų naujagimių tyrimai taip pat siunčiami į Medicinos genetikos centrą.
Pasirašys atsisakymą
Tiems tėvams, kurie nutaria atsisakyti tikrinimo dėl įgimtų medžiagų apykaitos ligų, paaiškinama apie galimus padarinius laiku nediagnozavus fenilketonurijos ar hipotirozės. Tėvai pasirašo atsisakymo leisti tikrinti naujagimį formą, kuri išsaugoma naujagimio medicinos dokumentuose.
Kasmet fenilketonurija ir hipotirozė nustatoma 8–12 naujagimių. Laiku pradėtas kompensuojamas medikamentinis gydymas leidžia sergantiems hipotiroze vaikams normaliai vystytis ir augti, gyventi visavertį gyvenimą. Sunkių fenilketonurijos pasekmių išvengiama ligoniams taikant specialų mažai baltymų turintį, tačiau nepigų maistą. Valstybė kompensuoja šiems ligoniams specialų maistą.
Kiek as zinau, visus naujagimius vaikus nuo siu genetiniu ligu JAU DAUG METU tikrina! Mano vaikams 26, 22 metai, ir juos tikrino! Tai kam cia dabar meluoti, kad tik dabar tuos tyrimus darys?
Reiketu gerai istirti abu tevus pries ju nestuma! Gal net nociutes ir senelius? K ai kudikis gimsta , buna per velu… Kam cia reikia vaiku skausmo ir ju kanciu?!